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当クリニックでは、検査について妊婦様、ご家族にご理解いただいたうえで検査をお受けいただけます。
下記をご確認の上お申し込みいただけますようお願いいたします。
また、検査に対してご不明な点がある方は、お問い合わせ欄でご返信またはお電話(平日10時〜17時30分)で承ります。
人には常染色体とよばれる46本の染色体があり、それぞれが二本一組の対をなしている。
このうち22対は男女に共通し、残りの一対は性染色体で男女の性を決定づけるものである。
トリソミーとは、通常二本で一対をなす染色体の数が一本多いことで、トリソミーになった染色体によって症状が違ってくること。
この検査はスクリーニング検査(非確定検査)で偽陽性、偽陰性の可能性もあり、検査結果確定のためには羊水検査が必要であること。
この検査は、13トリソミー(パトウ症候群)、18トリソミー(エドワーズ症候群)、21トリソミー(ダウン症)と性染色体異常のスクリーニング検査であること。
NIPTの感度と特異性について理解し、年齢によって的中率は変わってくるということ。
当クリニックでは、検査後のカウンセリング、羊水検査の紹介はなく、検査後に希望する場合は自身で担当医に相談のうえ申込をする必要があること。
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